Istnieją dwa rodzaje testów, jeśli chodzi o sprawdzenie COVID-19: testy wirusowe, które sprawdzają aktualną infekcję, oraz test na przeciwciała, który określa, czy układ odpornościowy wytworzył odpowiedź na wcześniejszą infekcję.
Dlatego ważne jest, aby wiedzieć, czy jesteś zarażony wirusem, co oznacza, że możesz potencjalnie rozprzestrzenić wirusa w całej społeczności, lub czy masz potencjalną odporność na wirusa. Oto, co musisz wiedzieć o dwóch rodzajach testów na COVID-19.
Co warto wiedzieć o testach wirusowych
Testy wirusowe, znane również jako testy molekularne, są najczęściej przeprowadzane za pomocą wymazu z nosa lub gardła do górnych dróg oddechowych. Pracownicy służby zdrowia powinni teraz pobierać wymazy z nosa, zgodnie z zaktualizowanymi wytycznymi CDC dotyczącymi próbek klinicznych. Jednak wymazy z gardła są nadal akceptowalnym typem próbki, jeśli to konieczne.
Pobrane próbki są testowane w poszukiwaniu śladów jakiegokolwiek materiału genetycznego koronawirusa.
Jak dotąd laboratoria opracowały 25 testów molekularnych o wysokiej złożoności, które otrzymały zezwolenie na zastosowanie awaryjne od amerykańskiej Agencji ds. Żywności i Leków od 12 maja. Ponad 110 firm składa wnioski o zezwolenie do FDA, zgodnie z raportem z DobryRx.
Co warto wiedzieć o testach na przeciwciała?
Testy przeciwciał, zwane również testami serologicznymi, wymagają próbki krwi. W przeciwieństwie do testów wirusowych, które sprawdzają aktywne infekcje, test na przeciwciała należy wykonać co najmniej tydzień po potwierdzonym zakażeniu koronawirusem lub podejrzeniu infekcji u pacjentów z potencjalnymi bezobjawowymi i łagodnymi objawami, ponieważ układ odpornościowy zajmuje tyle czasu, aby wytworzyć przeciwciała.
Chociaż przeciwciała pomagają zwalczyć infekcję, nie ma dowodów na to, czy możliwa jest odporność na koronawirusa. Dalsze badania prowadzone są przez agencje zdrowia.
Istnieje 11 laboratoriów, które otrzymały od FDA zezwolenie na użycie w sytuacjach awaryjnych do testowania przeciwciał od 12 maja. Ponad 250 firm zalewa rynek testami przeciwciał, które według GoodRx mogą nie być aż tak dokładne, a ponad 170 producentów czeka na podstawie decyzji o autoryzacji wydanej przez FDA.
A co z testowaniem w domu?
21 kwietnia FDA zatwierdziła pierwszy zestaw testowy do pobierania próbek koronawirusa w domu od Laboratory Corporation of America. Zestaw testów na obecność wirusa, który jest dystrybuowany przez Pixel by LabCorp, wymaga wymazu z nosa i musi zostać wysłany do wyznaczonego laboratorium w celu przeprowadzenia testów.
Czas publikacji: 03.06.-2021